臭氧發生器臭氧/過氧（yǎng）化氫工藝影響因素

臭氧發生器臭氧/過氧（yǎng）化氫工（gōng）藝影響因素

 臭氧/過氧化（huà）氫工藝H2O2與O3的（de）比例（lì）

  2O3H2O2→2•OH3O2。  

  反應（yīng）式表明，通過產生一（yī）個OH單元所消耗的H 2 O 2與O 3的理論摩爾比為0.5，並且摩爾比（bǐ）小於0.5限（xiàn）製了·OH的形成。 當其大於0.5時，過量的H 2 O 2與水中的有機組分（fèn）競爭。  OH，從而使H2O2成為•OH的（de）淬滅劑[15]。 然（rán）而，在實際水樣的研究中，由於水樣組成的複雜性，可能會有一些離子影響•OH [9]的鏈式反（fǎn）應，這將導致H2O2與O3的比例偏離 理論價（jià）值;

  此外，不同（tóng）的反應堆和應用過（guò）程也會對比（bǐ）率產生影響[16]，這給實際操作帶來了一些複雜性（xìng）和不確定性。 梁小（xiǎo）嫻等 [17]用O3 / H2O2處理旋轉填充床中的O3 / H2O2取得的H2O2與O3的較好（hǎo）摩爾比為0.3（李（lǐ）曉峰等[18]在影響莠去津氧（yǎng）化降解的因（yīn）素研究中 在H2O2中，發現當H2O2與O3的摩爾比為0.75時，獲得了較好的（de）處理效果。

 PH對整個（gè）反應體係的影響H2O2的解離是反應體係鏈式反應的關鍵步驟。 共軛堿HO2-是反應中的活性物質（zhì），其濃度（dù）受pH的影響很大。 在較高（gāo）的（de）pH條件下，即使（shǐ）較低濃度的H2O2溶液也能解離引發劑HO2- [19-20]，這可以有效促進O3的分解; 在酸性pH下，H2O2與O3的反應非常緩慢; 當pH值高於5時，O3和（hé）H2O2的分解速率迅速增加[19]。  Arslan等。 發現O3 / H2O2工藝對印染（rǎn）廢水中臭（chòu）氧的吸收主要取決於廢水的pH值。 結果表明，當H2O2濃度為10 mmol / L，pH = 11.5時，臭氧吸收率為74％。 當pH值為2.5且H2O2濃度恒定時，臭氧吸收率僅為11％[21]。  pH值不盡可能高。  Ni Xiaoxiao [22]在O3 / H2O2高（gāo）級氧化預處理酒精廢水的研究中獲得了（le）較好pH值11。 超過此值時，COD去除（chú）率將降低。 從目前的研究來看，不同水體或（huò）不（bú）同去除物質O3 / H2O2所需的pH值不同，但大多數都在（zài）7-12範圍內。

臭氧/過氧化（huà）氫工藝水共存對O3 / H2O2反應體係的影響

  O3 / H2O2反應體係中共存的一（yī）些物質經常成為自由基鏈反應的引發劑，促進劑和抑製劑[23]。 實際（jì）水樣的組成複雜多變，水中共存的化學物質對O3 / H2O2氧化的影響越來越受到研究者的關注和重視。 於英輝指出[24]水的（de）背景成分是O3/ H2O2對（duì）2,4-D的氧（yǎng）化降解有較大影響：自由基清除劑叔丁醇和（hé）高濃度腐殖酸，Na，K，Mg2，Ca2，Cu2，Zn2用於去除2,4-D 具有明顯的抑製作用，但HCO3-和一定濃度的腐殖酸可促進水中2,4-D的氧（yǎng）化降解;  Co2，Ni2，Ca2和Cr3在（zài）較低濃度下為2,4-。  D的氧化降解具有促（cù）進作用，並且在高（gāo）濃度下具有一定的抑製作用。 一些研究人員認（rèn）為[25]，（1）廢水溶液的化學成分對O3 / H2O2對TNT降解的影響（xiǎng）隨組分的類型而變化;  HCO3-，HCOO-和Cu2對O3 / H2O2的作用具有抑製作用。  Al3具有（yǒu）促（cù）進作用;  （2）不同組分的不同組合可（kě）以影響O3 / H2O2的影響，例如HCO3-和HCOO-之間（jiān）的協同作用，以（yǐ）及Cu2和HCOO-，Al3之間（jiān）的獨立相互作用和HCOO-之間的差異可以被認為是添（tiān）加（jiā）劑。